Cloramfenicol pentru tratamentul peștilor de acvariu
cloramfenicol
(Choframfenicol biofenicol)
Vândut în farmacii. În pastile. Ușor solubil în apă. Este un medicament pentru tratamentul infecțiilor bacteriene severe, în special, cu picături ale abdomenului. Are o gamă largă de efecte antimicrobiene. Activ împotriva multor microbi gram-pozitivi și gram-negativi. Acționează asupra tulpinilor bacteriene care sunt rezistente la multe alte antibiotice și sulfamide. Eficient împotriva Aeromonas, provocând ulcere. Aplicat cu Aeromonosis, Columnarioză, Lerneoză, Belokozhia, Vibrioză, infecții ale pielii. Nu este foarte eficient atunci când este folosit într-un acvariu. Un comprimat la 20-30 litri de apă. Zilnic timp de 3-5 zile. Pre-macinați tableta. Tratamentul se realizează într-un acvariu separat, cu schimbări de apă de 25-30% zilnic sau în fiecare zi. Alături de bacteriile patogene, de asemenea, ucide microflora benefică în acvariu și are un efect negativ asupra funcționării biofiltrelor. Puteți introduce peștele cu mâncare timp de 6 zile, cu o doză de 100 mg la 1 kg greutate de pește. Comentariu: - Combină un efect antibacterian puternic și o deteriorare colaterală minimă a peștilor. Nu pata apa. Din păcate, spre deosebire de medicamentele speciale pentru acvariu, acest medicament este slab solubil în apă. Pentru o mai bună solubilitate, unii experți recomandă pulberea pre-dizolvată într-o cantitate mică de alcool etilic sau vodcă. De fiecare dată după introducerea unei noi doze, observați comportamentul peștelui tratat. Dacă începe să se comporte prea neliniștit, atunci doza de medicament trebuie redusă adăugând apă proaspătă în acvariul vindecător.Instrucțiuni pentru cloramfenicol pentru oameni
Numele produsului:
Cloramfenicol (Laevomycetinum)
Acțiune farmacologică:
Cloramfenicolul este un antimicrobian eficient împotriva unei game largi de microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Are un efect bacteriostatic pronunțat, în concentrații mari în raport cu unele tulpini prezintă efect bactericid. Mecanismul de acțiune se bazează pe capacitatea de a se lega la subunitatea 50S de ribozomi bacterieni și de a inhiba sinteza proteinelor în celulele bacteriene.
Tulpinile de Escherichia coli, Shigella spp. Sunt sensibile la acțiunea cloramfenicolului. (inclusiv Shigella disenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. și Chlamydia trachomatis. În plus, medicamentul este eficient în bolile cauzate de anumite tulpini de Pseudomonas aeruginosa.
Acțiunea medicamentului nu se aplică ciupercilor, protozoarelor și tulpinilor de Mycobacterium tuberculosis.
Rezistența microbiană la cloramfenicol se dezvoltă lent.
După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea orală ajunge la 80%. Concentrațiile plasmatice maxime observate la 1-3 ore după administrare. După administrarea orală, concentrații semnificative terapeutic rămân în plasma sanguină timp de 4-6 ore, după administrarea parenterală timp de 8-12 ore. Gradul de conectare a clorfeniramină cu proteinele plasmatice este de aproximativ 50%. Cloramfenicul traversează bariera sânge-creier și sânge-creier, excretată în laptele matern. Este metabolizat în ficat, excretat în principal de rinichi, o parte din medicament este excretată de intestine. Timpul de înjumătățire ajunge la 1,5-3,5 ore.
La pacienții cu disfuncție renală, timpul de înjumătățire prin eliminare crește până la 3-4 ore, la pacienții cu disfuncție hepatică - până la 11 ore.
Indicații de utilizare:
Folosit pentru tratamentul pacienților cu boli infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea cloramfenicolului. Medicamentul este prescris în caz de ineficiență sau incapacitate de a utiliza alți agenți antimicrobieni pentru astfel de boli:
Boli infecțioase ale tractului respirator: pneumonie, abces pulmonar.
Boli infecțioase ale organelor abdominale: tifoid, paratifoid, shigeloză, salmoneloză, peritonită.
În plus, medicamentul este prescris pentru pacienții cu meningită, clamidie, trachom și tularemie..
Tehnica de aplicare:
comprimate:
Medicamentul este destinat uzului oral. Tableta cloramfenicolă trebuie înghițită întreagă, fără mestecare sau zdrobire, cu o cantitate suficientă de lichid. Se recomandă să dureze 30 de minute înainte de a mânca. Pentru pacienții la care administrarea acestui medicament provoacă greață, tableta trebuie luată la 60 de minute după masă. Medicamentul trebuie luat la intervale regulate. Durata cursului de tratament și doza sunt determinate de medicul curant în mod individual pentru fiecare pacient.
Adulților li se prescriu de obicei 250-500 mg de medicament de 3-4 ori pe zi..
Adulților cu boli infecțioase severe li se prescriu de obicei 500-1000 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Utilizarea cloramfenicolului la o doză de 1000 mg de 4 ori pe zi este posibilă numai într-un spital cu monitorizare constantă a ficatului, rinichilor și a imaginii de sânge.
Doza maximă zilnică pentru adulți este de 4000 mg..
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani li se recomandă de obicei 125 mg de 3-4 ori pe zi..
Copiilor și adolescenților cu vârste cuprinse între 8 și 16 ani li se recomandă de obicei 250 mg de cloramfenicol de 3-4 ori pe zi..
Durata tratamentului este de obicei de 1-1,5 săptămâni. Cu o bună tolerabilitate a medicamentului și absența reacțiilor adverse din sistemul hematopoietic, durata cursului tratamentului poate fi crescută la 2 săptămâni.
Pulbere pentru soluție injectabilă:
Soluția este destinată administrării parenterale (intramusculare și intravenoase). Copiilor li se prescrie doar injecție intramusculară. Pentru a pregăti o soluție pentru injecție intramusculară, conținutul flaconului este dizolvat în 2-3 ml de apă pentru injecție sau 2-3 ml soluție de novocaină 0,25% sau 0,5%. Soluția trebuie injectată adânc în cadranul superior exterior al mușchiului gluteal. Pentru a pregăti o soluție pentru administrarea intravenoasă cu jet, conținutul flaconului este dizolvat în 10 ml de apă pentru injecție sau în 10 ml soluție de glucoză 5% sau 40%. Durata injecției intravenoase cu jet trebuie să fie de cel puțin 3 minute. Pentru pacienții cu diabet zaharat pentru administrare intravenoasă cu jet, conținutul flaconului se dizolvă în 10 ml de apă pentru injecție sau 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Injecțiile trebuie administrate la intervale regulate. Durata cursului tratamentului și doza de medicament sunt determinate de medicul curant în mod individual pentru fiecare pacient.
Adulții prescriu de obicei 500-1000 mg de medicament de 2-3 ori pe zi.
Adulților cu boli infecțioase severe li se prescriu de obicei 1000-2000 mg de medicament de 2-3 ori pe zi..
Doza maximă zilnică de medicament este de 4000 mg.
Copiilor și adolescenților cu vârsta cuprinsă între 3 și 16 ani li se recomandă de obicei un medicament în doză de 25 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi.
În practica oftalmică, soluția finită poate fi utilizată pentru injecția sau instilarea parabulbarului. Ca solvent, se admite apă pentru injecție și o soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Sub formă de injecții, se administrează 0,2-0,3 ml soluție 20% de 1-2 ori pe zi.
Sub formă de instilații, inserați 1-2 picături dintr-o soluție de 5% din medicament de 3-5 ori pe zi în sacul conjunctival.
Durata tratamentului 5-15 zile.
Odată cu administrarea parenterală și orală a cloramfenicolului, imaginea sângelui, precum și funcția hepatică și renală, trebuie monitorizate în mod regulat..
Evenimente adverse:
Când s-a utilizat Levomycetin la pacienți, sa observat dezvoltarea unor astfel de reacții adverse:
Din tractul gastrointestinal și din ficat: greață, vărsături, tulburări digestive, scaun, stomatită, glossită, microflora intestinală, enterocolită. Cu utilizarea îndelungată a medicamentului la pacienți, este posibilă dezvoltarea colitei pseudomembranoase, ceea ce necesită retragerea medicamentului. Odată cu utilizarea unor doze mari, este posibilă dezvoltarea acțiunii hepatotoxice.
Din partea sistemului cardiovascular și a sistemului hematopoietic: granulocitopenie, panitopenie, eritrocitopenie, anemie, inclusiv aplastic, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, modificări ale tensiunii arteriale, colaps.
Din partea sistemului nervos central și periferic: cefalee, amețeli, labilitate emoțională, encefalopatie, confuzie, oboseală crescută, halucinații, tulburări de vedere, senzații de auz și gust.
Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, dermatoză, edem Quincke.
Altele: colaps cardiovascular, febră, superinfecție, dermatită, reacție Jarisch-Herxheimer.
Contraindicații:
Sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului, precum și la timfenicol și azidamfenicol.
Cloramfenicul este contraindicat la pacienții cu hematopoieză afectată, boli hepatice și / sau renale severe și deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Medicamentul nu este prescris pacienților cu boli fungice ale pielii, psoriazis, eczeme, porfirie, precum și boli respiratorii acute, inclusiv angină.
Medicamentul nu este utilizat pentru a preveni complicațiile infecțioase în timpul operației.
Levomycetin nu este recomandat pentru tratamentul femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 3 ani.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, precum și la pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular.
Pacienții cu tendința de a dezvolta reacții alergice trebuie să ia medicamentul sub supravegherea atentă a unui medic.
Trebuie să se acorde prudență atunci când se prescrie cloramfenicol pacienților a căror activitate este asociată cu gestionarea mecanismelor potențial periculoase și conducerea.
În timpul sarcinii:
Utilizarea cloramfenicolului în timpul sarcinii este contraindicată.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră și să decidă dacă întrerupeți alăptarea.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Cu utilizare prelungită, la pacienții din perioada anterioară operației sau în timpul operației, este posibilă creșterea efectului terapeutic al alfetanilului.
Utilizarea combinată a cloramfenicolului cu agenți citostatici, sulfonamide, ristomicină, cimetidină și radioterapie este contraindicată, deoarece utilizarea lor combinată duce la inhibarea funcției sistemului de hematopoieză.
Medicamentul cu utilizare simultană sporește eficacitatea agenților hipoglicemici orali.
Când este combinat cu fenobarbital, rifampicină și rifabutină, se observă o scădere a concentrațiilor plasmatice de cloramfenicol.
Prin utilizarea combinată, paracetamolul mărește timpul de înjumătățire prin eliminare a cloramfenicolului.
Cu utilizarea combinată de cloramfenicol reduce eficacitatea contraceptivelor orale, care includ estrogen, fier, acid folic și cianocobalamină.
Medicamentul modifică farmacocinetica fenitoinei, ciclosporinei, ciclofosfamidei, tacrolimusului, precum și a medicamentelor al căror metabolism apare cu participarea sistemului citocrom P450. Dacă este necesar, utilizarea combinată a acestor medicamente cu cloramfenicol ar trebui să-și ajusteze dozele.
Există o scădere reciprocă a eficacității cu utilizarea combinată a cloramfenicolului cu penicilină, cefalosporine, clindamicină, eritromicină, levorină și nistatină.
Când utilizează medicamentul în combinație cu etanol, pacienții dezvoltă o reacție asemănătoare disulfiramului.
O creștere a neurotoxicității cloramfenicolului cu utilizarea simultană cu cycloserină.
supradozaj:
Atunci când se utilizează doze supraestimate de Levomicetină la pacienți, se observă dezvoltarea hematopoiezei, care este însoțită de piele palidă, dureri în gât, febră, slăbiciune și oboseală crescută prin sângerare internă și hematoame. La pacienții cu hipersensibilitate și copii, atunci când se utilizează doze mari de medicament, poate apărea balonare, greață, vărsături, piele cenușie, colaps cardiovascular, precum și detresă respiratorie cu acidoză metabolică. În plus, doze mari de cloramfenicol pot determina dezvoltarea deficienței de vedere și auz, o întârziere a reacțiilor psihomotorii și halucinații..
În caz de supradozaj, se indică prelevarea de medicamente. Când se utilizează doze excesive de medicament sub formă de tablete, se indică spălare gastrică și administrarea de enterosorbenți. În caz de supradozaj, terapia simptomatică este, de asemenea, efectuată..
Formular de lansare a produsului:
Tablete de 10 bucăți într-un ambalaj cu bandă blister, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton.
Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile de 0,5 sau 1 g într-o sticlă. 1 sau 10 sticle într-un carton.
Condiții de depozitare:
Levomicetina se recomandă să fie păstrată într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile este de 4 ani,
Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de tablete este de 3 ani.
Perioada de valabilitate a soluției apoase preparate 5% pentru utilizare în oftalmologie este de 2 zile.
Sinonime:
Cloramfenicol, Cloroiid, Alfitsetin, Berlitsetin, Biofenikol, Chemicin, Cloronitromicină, Clorociclină, Cloromicetină, Cloronitrină, Cloroptică, Clobinecol, Detreomicină, Halomicetină, Leucomitină, Paraxină, Tintomicetomicetetetic.
structură:
1 comprimat de Levomycetin 250 conține:
Cloramfenicol - 250 mg,
excipienți.
1 comprimat de Levomycetin 500 conține:
Cloramfenicol - 500 mg,
excipienți.
1 flacon de pulbere pentru soluție injectabilă conține:
Cloramfenicol (sub formă de cloramfenicol succinat de sodiu) - 500 sau 1000 mg.
Cloramfenicol (Laevomycetinum)
Acțiune farmacologică:
Cloramfenicolul este un antimicrobian eficient împotriva unei game largi de microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Are un efect bacteriostatic pronunțat, în concentrații mari în raport cu unele tulpini prezintă efect bactericid. Mecanismul de acțiune se bazează pe capacitatea de a se lega la subunitatea 50S de ribozomi bacterieni și de a inhiba sinteza proteinelor în celulele bacteriene.
Tulpinile de Escherichia coli, Shigella spp. Sunt sensibile la acțiunea cloramfenicolului. (inclusiv Shigella disenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. și Chlamydia trachomatis. În plus, medicamentul este eficient în bolile cauzate de anumite tulpini de Pseudomonas aeruginosa.
Acțiunea medicamentului nu se aplică ciupercilor, protozoarelor și tulpinilor de Mycobacterium tuberculosis.
Rezistența microbiană la cloramfenicol se dezvoltă lent.
După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea orală ajunge la 80%. Concentrațiile plasmatice maxime observate la 1-3 ore după administrare. După administrarea orală, concentrații semnificative terapeutic rămân în plasma sanguină timp de 4-6 ore, după administrarea parenterală timp de 8-12 ore. Gradul de conectare a clorfeniramină cu proteinele plasmatice este de aproximativ 50%. Cloramfenicul traversează bariera sânge-creier și sânge-creier, excretată în laptele matern. Este metabolizat în ficat, excretat în principal de rinichi, o parte din medicament este excretată de intestine. Timpul de înjumătățire ajunge la 1,5-3,5 ore.
La pacienții cu disfuncție renală, timpul de înjumătățire prin eliminare crește până la 3-4 ore, la pacienții cu disfuncție hepatică - până la 11 ore.
Indicații de utilizare:
Folosit pentru tratamentul pacienților cu boli infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea cloramfenicolului. Medicamentul este prescris în caz de ineficiență sau incapacitate de a utiliza alți agenți antimicrobieni pentru astfel de boli:
Boli infecțioase ale tractului respirator: pneumonie, abces pulmonar.
Boli infecțioase ale organelor abdominale: tifoid, paratifoid, shigeloză, salmoneloză, peritonită.
În plus, medicamentul este prescris pentru pacienții cu meningită, clamidie, trachom și tularemie..
Tehnica de aplicare:
comprimate:
Medicamentul este destinat uzului oral. Tableta cloramfenicolă trebuie înghițită întreagă, fără mestecare sau zdrobire, cu o cantitate suficientă de lichid. Se recomandă să dureze 30 de minute înainte de a mânca. Pentru pacienții la care administrarea acestui medicament provoacă greață, tableta trebuie luată la 60 de minute după masă. Medicamentul trebuie luat la intervale regulate. Durata cursului de tratament și doza sunt determinate de medicul curant în mod individual pentru fiecare pacient.
Adulților li se prescriu de obicei 250-500 mg de medicament de 3-4 ori pe zi..
Adulților cu boli infecțioase severe li se prescriu de obicei 500-1000 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Utilizarea cloramfenicolului la o doză de 1000 mg de 4 ori pe zi este posibilă numai într-un spital cu monitorizare constantă a ficatului, rinichilor și a imaginii de sânge.
Doza maximă zilnică pentru adulți este de 4000 mg..
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani li se recomandă de obicei 125 mg de 3-4 ori pe zi..
Copiilor și adolescenților cu vârste cuprinse între 8 și 16 ani li se recomandă de obicei 250 mg de cloramfenicol de 3-4 ori pe zi..
Durata tratamentului este de obicei de 1-1,5 săptămâni. Cu o bună tolerabilitate a medicamentului și absența reacțiilor adverse din sistemul hematopoietic, durata cursului tratamentului poate fi crescută la 2 săptămâni.
Pulbere pentru soluție injectabilă:
Soluția este destinată administrării parenterale (intramusculare și intravenoase). Copiilor li se prescrie doar injecție intramusculară. Pentru a pregăti o soluție pentru injecție intramusculară, conținutul flaconului este dizolvat în 2-3 ml de apă pentru injecție sau 2-3 ml soluție de novocaină 0,25% sau 0,5%. Soluția trebuie injectată adânc în cadranul superior exterior al mușchiului gluteal. Pentru a pregăti o soluție pentru administrarea intravenoasă cu jet, conținutul flaconului este dizolvat în 10 ml de apă pentru injecție sau în 10 ml soluție de glucoză 5% sau 40%. Durata injecției intravenoase cu jet trebuie să fie de cel puțin 3 minute. Pentru pacienții cu diabet zaharat pentru administrare intravenoasă cu jet, conținutul flaconului se dizolvă în 10 ml de apă pentru injecție sau 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Injecțiile trebuie administrate la intervale regulate. Durata cursului tratamentului și doza de medicament sunt determinate de medicul curant în mod individual pentru fiecare pacient.
Adulții prescriu de obicei 500-1000 mg de medicament de 2-3 ori pe zi.
Adulților cu boli infecțioase severe li se prescriu de obicei 1000-2000 mg de medicament de 2-3 ori pe zi..
Doza maximă zilnică de medicament este de 4000 mg.
Copiilor și adolescenților cu vârsta cuprinsă între 3 și 16 ani li se recomandă de obicei un medicament în doză de 25 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi.
În practica oftalmică, soluția finită poate fi utilizată pentru injecția sau instilarea parabulbarului. Ca solvent, se admite apă pentru injecție și o soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Sub formă de injecții, se administrează 0,2-0,3 ml soluție 20% de 1-2 ori pe zi.
Sub formă de instilații, inserați 1-2 picături dintr-o soluție de 5% din medicament de 3-5 ori pe zi în sacul conjunctival.
Durata tratamentului 5-15 zile.
Odată cu administrarea parenterală și orală a cloramfenicolului, imaginea sângelui, precum și funcția hepatică și renală, trebuie monitorizate în mod regulat..
Evenimente adverse:
Când s-a utilizat Levomycetin la pacienți, sa observat dezvoltarea unor astfel de reacții adverse:
Din tractul gastrointestinal și din ficat: greață, vărsături, tulburări digestive, scaun, stomatită, glossită, microflora intestinală, enterocolită. Cu utilizarea îndelungată a medicamentului la pacienți, este posibilă dezvoltarea colitei pseudomembranoase, ceea ce necesită retragerea medicamentului. Odată cu utilizarea unor doze mari, este posibilă dezvoltarea acțiunii hepatotoxice.
Din partea sistemului cardiovascular și a sistemului hematopoietic: granulocitopenie, panitopenie, eritrocitopenie, anemie, inclusiv aplastic, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, modificări ale tensiunii arteriale, colaps.
Din partea sistemului nervos central și periferic: cefalee, amețeli, labilitate emoțională, encefalopatie, confuzie, oboseală crescută, halucinații, tulburări de vedere, senzații de auz și gust.
Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, dermatoză, edem Quincke.
Altele: colaps cardiovascular, febră, superinfecție, dermatită, reacție Jarisch-Herxheimer.
Contraindicații:
Sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului, precum și la timfenicol și azidamfenicol.
Cloramfenicul este contraindicat la pacienții cu hematopoieză afectată, boli hepatice și / sau renale severe și deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Medicamentul nu este prescris pacienților cu boli fungice ale pielii, psoriazis, eczeme, porfirie, precum și boli respiratorii acute, inclusiv angină.
Medicamentul nu este utilizat pentru a preveni complicațiile infecțioase în timpul operației.
Levomycetin nu este recomandat pentru tratamentul femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 3 ani.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, precum și la pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular.
Pacienții cu tendința de a dezvolta reacții alergice trebuie să ia medicamentul sub supravegherea atentă a unui medic.
Trebuie să se acorde prudență atunci când se prescrie cloramfenicol pacienților a căror activitate este asociată cu gestionarea mecanismelor potențial periculoase și conducerea.
În timpul sarcinii:
Utilizarea cloramfenicolului în timpul sarcinii este contraindicată.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră și să decidă dacă întrerupeți alăptarea.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Cu utilizare prelungită, la pacienții din perioada anterioară operației sau în timpul operației, este posibilă creșterea efectului terapeutic al alfetanilului.
Utilizarea combinată a cloramfenicolului cu agenți citostatici, sulfonamide, ristomicină, cimetidină și radioterapie este contraindicată, deoarece utilizarea lor combinată duce la inhibarea funcției sistemului de hematopoieză.
Medicamentul cu utilizare simultană sporește eficacitatea agenților hipoglicemici orali.
Când este combinat cu fenobarbital, rifampicină și rifabutină, se observă o scădere a concentrațiilor plasmatice de cloramfenicol.
Prin utilizarea combinată, paracetamolul mărește timpul de înjumătățire prin eliminare a cloramfenicolului.
Cu utilizarea combinată de cloramfenicol reduce eficacitatea contraceptivelor orale, care includ estrogen, fier, acid folic și cianocobalamină.
Medicamentul modifică farmacocinetica fenitoinei, ciclosporinei, ciclofosfamidei, tacrolimusului, precum și a medicamentelor al căror metabolism apare cu participarea sistemului citocrom P450. Dacă este necesar, utilizarea combinată a acestor medicamente cu cloramfenicol ar trebui să-și ajusteze dozele.
Există o scădere reciprocă a eficacității cu utilizarea combinată a cloramfenicolului cu penicilină, cefalosporine, clindamicină, eritromicină, levorină și nistatină.
Când utilizează medicamentul în combinație cu etanol, pacienții dezvoltă o reacție asemănătoare disulfiramului.
O creștere a neurotoxicității cloramfenicolului cu utilizarea simultană cu cycloserină.
supradozaj:
Atunci când se utilizează doze supraestimate de Levomicetină la pacienți, se observă dezvoltarea hematopoiezei, care este însoțită de piele palidă, dureri în gât, febră, slăbiciune și oboseală crescută prin sângerare internă și hematoame. La pacienții cu hipersensibilitate și copii, atunci când se utilizează doze mari de medicament, poate apărea balonare, greață, vărsături, piele cenușie, colaps cardiovascular, precum și detresă respiratorie cu acidoză metabolică. În plus, doze mari de cloramfenicol pot determina dezvoltarea deficienței de vedere și auz, o întârziere a reacțiilor psihomotorii și halucinații..
În caz de supradozaj, se indică prelevarea de medicamente. Când se utilizează doze excesive de medicament sub formă de tablete, se indică spălare gastrică și administrarea de enterosorbenți. În caz de supradozaj, terapia simptomatică este, de asemenea, efectuată..
Formular de lansare a produsului:
Tablete de 10 bucăți într-un ambalaj cu bandă blister, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton.
Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile de 0,5 sau 1 g într-o sticlă. 1 sau 10 sticle într-un carton.
Condiții de depozitare:
Levomicetina se recomandă să fie păstrată într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile este de 4 ani,
Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de tablete este de 3 ani.
Perioada de valabilitate a soluției apoase preparate 5% pentru utilizare în oftalmologie este de 2 zile.
Sinonime:
Cloramfenicol, Cloroiid, Alfitsetin, Berlitsetin, Biofenikol, Chemicin, Cloronitromicină, Clorociclină, Cloromicetină, Cloronitrină, Cloroptică, Clobinecol, Detreomicină, Halomicetină, Leucomitină, Paraxină, Tintomicetomicetetetic.
structură:
1 comprimat de Levomycetin 250 conține:
Cloramfenicol - 250 mg,
excipienți.
1 comprimat de Levomycetin 500 conține:
Cloramfenicol - 500 mg,
excipienți.
1 flacon de pulbere pentru soluție injectabilă conține:
Cloramfenicol (sub formă de cloramfenicol succinat de sodiu) - 500 sau 1000 mg.
Distribuie pe rețelele de socializare:
Asemănător
